Болезнь Кароли
Заказать уникальный реферат- 99 страниц
- 5 + 5 источников
- Добавлена 31.07.2007
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, проявляется болями в животе и холангитом или кровотечением из варикозно-расширенных вен пищевода.
При аутопсии у новорождённых описано сочетание признаков врождённого фиброза печени, болезни Кароли и поликистоза почек [4].
Заключение
Диагностика кистозных поражений печени и жёлчных протоков улучшилась благодаря совершенствованию методов визуализации печени и жёлчных путей и биопсии печени. Применение этих методов показывает, что кистозные заболевания печени - это целая группа заболеваний, которые могут встречаться в различных комбинациях. К ним относят поликистоз печени, микрогамартому, врождённый фиброз печени, врождённые расширения внутрипечёночных жёлчных протоков (болезнь Кароли) и кисты общего жёлчного протока. Клинически кистозные заболевания проявляются тремя синдромами (синдром объёмного образования, синдром портальной гипертензии и холангит), выраженными в разной степени. Обычно они носят наследственный характер. В той или иной степени присутствует кистозное поражение почек.
Список литературы
Алажилль Д., Одьевр М. Заболевания печени и желчных путей у детей: Пер. с франц. - М.: Медицина, 1982, 488 с.
Блюгер А.Ф., Крупникова Э.З. БМЭ. - Изд. 3-е.-М.: Изд-во «Сов. Энциклопедия», 1977, т. 5, 302с.
Быков В.Л. Частная гистология человека. (Краткий обзорный курс). Учебник. - СПб.: Сотис, 2002. - 304с.
Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практич. Рук.: Пер. с англ. / Под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. - М.: Гэотар Медицина, 1999. - 864 с.
Крупникова Э.З. БМЭ. - Изд. 3-е.-М.: Изд-во «Сов. Энциклопедия», 1982, т. 19, 182с.
10
2.Блюгер А.Ф., Крупникова Э.З. БМЭ. - Изд. 3-е.-М.: Изд-во «Сов. Энциклопедия», 1977, т. 5, 302с.
3.Быков В.Л. Частная гистология человека. (Краткий обзорный курс). Учебник. - СПб.: Сотис, 2002. - 304с.
4. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практич. Рук.: Пер. с англ. / Под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. - М.: Гэотар Медицина, 1999. - 864 с.
5.Крупникова Э.З. БМЭ. - Изд. 3-е.-М.: Изд-во «Сов. Энциклопедия», 1982, т. 19, 182с.
Вопрос-ответ:
Как проявляется болезнь Кароли?
Болезнь Кароли проявляется болями в животе и холангитом или кровотечением из варикозно-расширенных вен пищевода.
Как наследуется болезнь Кароли?
Болезнь Кароли наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Какие признаки наблюдаются при аутопсии у новорожденных с болезнью Кароли?
При аутопсии у новорожденных описано сочетание признаков врожденного фиброза печени, болезни Кароли и поликистоза почек.
Как улучшилась диагностика кистозных поражений печени и желчных протоков?
Диагностика кистозных поражений печени и жёлчных протоков улучшилась благодаря совершенствованию методов визуализации печени и жёлчных путей и биопсии печени.
Что показывает применение методов визуализации печени и желчных путей и биопсии печени при болезни Кароли?
Применение этих методов показывает, что кистозное поражение печени и желчных путей является характерным признаком болезни Кароли.
Как наследуется болезнь Кароли?
Болезнь Кароли наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть от обоих родителей нужно унаследовать измененный ген, чтобы развить это заболевание.
Как проявляется болезнь Кароли?
Болезнь Кароли проявляется болями в животе, а также может сопровождаться холангитом или кровотечением из варикозно-расширенных вен пищевода.
Какие признаки врожденного фиброза печени, болезни Кароли и поликистоза почек описываются при аутопсии новорожденных?
При аутопсии у новорожденных описывается сочетание признаков врожденного фиброза печени, болезни Кароли и поликистоза почек.
Как улучшилась диагностика кистозных поражений печени и желчных протоков?
Диагностика кистозных поражений печени и желчных протоков улучшилась благодаря совершенствованию методов визуализации печени и желчных путей, а также использованию биопсии печени.
Какие методы помогают визуализировать печень и желчные пути для диагностики кистозных поражений?
Для визуализации печени и желчных путей в диагностике кистозных поражений используются различные методы, включая ультразвуковое исследование, компьютерную и магнитно-резонансную томографию, а также рентгенографию. Эти методы позволяют получить детальное изображение органов и выявить наличие кист и других поражений.
Как наследуется болезнь Кароли?
Болезнь Кароли наследуется по аутосомно-рецессивному типу.