Вам нужен реферат?
Интересует Химия?
Оставьте заявку
на Реферат
Получите бесплатную
консультацию по
написанию
Сделайте заказ и
скачайте
результат на сайте
1
2
3

Тема возможна любая: анализ группы лек.средств (витамины, антибиотики, анализ ЛС группы пурина; пиридина и тропана и т.д.).

  • 21 страница
  • 10 источников
  • Добавлена 20.11.2010
700 руб. 1 000 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Содержание
1.Введение……………………………………………………….…………3
2.Пиридин…………………………………………………………………..3
3.Получение пиридина…………………………………………………….4
4.Производные пиридина………………………………………………….5
5.Количественный анализ…………………………………………..…….13
6.Реакции на пиридиновый цикл……………………………………..….19
7.Заключение……………………………………………………………...20
8.Список литературы……………………………………………………..21

Фрагмент для ознакомления

Препараты производных пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфосфат, пиридитол — ЛС витамина В6, также обладают амфотерными свойствами. Протонирование и депротонирование молекул ЛВ изменяет положение полос поглощения на электронных спектрах их водных растворов, т. е. спектры поглощения в УФ-области зависят от значения рН среды.
В нейтральных растворах ЛВ находится в нейтральной незаряженной форме и имеет максимумы поглощения в УФ-области: при 253 и 324 нм.
В щелочных растворах пиридоксин существует в виде фенолят-аниона:

Максимумы поглощения в УФ-спектре сдвигаются в более длинноволновую область: 245 и 349 нм.
В кислых растворах пиридоксин существует в виде пиридиниевого иона:

и имеет максимумы поглощения при 232 и 290 нм.
Изониазид, являясь производным сильного восстановителя — гидразина, также обладает восстановительными свойствами. При действии на него окислителей (12, КЮ3, AgN03, KMn04, CuS04, жидкости Фелинга) выделяется азот.
Восстановительные свойства изониазида используются в фармакопейном способе его количественного определения обратным титрованием йодом в щелочном растворе:

Избыток стандартного раствора йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия:
I2 + 2Na2S203 = 2NaI + Na2S406
Никотинамид.
1. Гидролитическое расщепление амидной группы (ГФ Х)
Методика: 0,1 г препарата нагревают с 2 мл 0,1 н раствора гидроксида натрия; развивается запах аммиака.
Пиридоксина гидрохлорид.
1. Образование индофенольного красителя (ГФ Х)
Методика: 0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды. К 0,1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл воды, 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида, 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. Слой бутилового спирта окрашивается в голубой цвет.



2. Образование окрашенного фенолята (ГФ Х)
Методика: К 1г того же раствора прибавляют 2 капли раствора хлорида железа. Появляется красное окрашивание, исчезающее при добавлении разведенной серной кислоты.
Диэтиламид никотиновой кислоты.
1. Гидролитическое расщепление (ГФ Х)
Методика: При кипячении 2-3 капель препарата с 3 мл раствора гидроксида натрия выделяется диэтиламин, который обнаруживают по характерному запаху.
2. Образование двойного и тройного комплексных соединений (ГФ Х)
Методика: К 5 мл 10% раствора препарата прибавляют 5 мл раствора сульфата меди; появляется синее окрашивание. После добавления 3 мл раствора роданида аммония образуется ярко-зеленый осадок.
3. Реакция на пиридиновый цикл (реакция Цинке) (ГФ Х)
Методика: 2-3 капли препарата и 0,05 г 2,4-динитрохлорбензола растворяют в 3 мл 95% спирта и кипятят в течение 1 минуты; раствор окрашивается в желтый цвет. После охлаждения и прибавления 1 капли раствора гидроксида натрия появляется фиолетовое окрашивание, которое при дальнейшем прибавлении нескольких капель раствора гидроксида натрия постепенно переходит в буровато-красное окрашивание.
Нифедипин
1. Гидролитическое расщепление по двум сложноэфирным группам. Гидроксамовая проба.
Методика: 0,1 г препарата растворяют в 2 мл этанола, прибавляют 2 мл щелочного раствора гидроксиламина гидрохлорида, встряхивают 5 мин., прибавляют 2 мл разведенной НСl и 0,5 мл 10% FеСl3. Появляется красно-бурое окрашивание.
2. Реакция восстановления нитрогруппы в аминогруппу. Проведение диазотирования и азотосочетания
Методика: К 0,1 г препарата прибавляют 5 мл 25% НСl и 0,3 г цинковой пыли, кипятят в течение 3-4 минут. После охлаждения фильтруют.
К 2 мл фильтрата прибавляют 2 мл 0,1 М NаNО2. 1-2 капли полученного раствора прибавляют к 2 мл свежеприготовленного раствора β-нафтола, появляется красное окрашивание.
Реакции на пиридиновый цикл:
Пиролиз: при нагревании твердого ЛС, например никотиновой кислоты или никотинамида, с карбонатом натрия образуется пиридин, обнаруживаемый по характерному запаху;
Реакция Цинке: образование полиметиновых красителей, производных глутаконового альдегида.
Реакция Цинке характерна для производных пиридина, имеющих свободные С2- и С6 - положения относительно азота. Механизм реакции заключается в расщеплении пиридинового цикла при действии 2,4-динитрохлорбензола в щелочной среде с образованием глутаконового альдегида.
На первой стадии реакции образуется соль — пиридиния хлорид. В щелочной среде при разрыве пиридинового цикла выделяется глутаконовый альдегид. Последний может существовать в двух таутомерных формах, причем натриевая соль енольной формы глутаконового альдегида имеет желтую окраску:
 

глутаконовый альдегид
Производные пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорид, пиридоксаль-фосфат, пиридитол — лекарственные средства витамина Bg, содержащие фенольный гидроксил, могут участвовать в реакциях на эту функциональную группу.
Гидролиз никотинамида в кислой и щелочной средах позволяет обнаружить выделяющийся аммиак:


Заключение
Производные пиридина являются структурными фрагментами многих алкалоидов, витаминов, лекарств, препаратов и играют важнейшую роль в мировой медицинской практике.
Список литературы
Химическая энциклопедия. Том 3. / Под. ред. И.Л. Кнунянца, Москва.: «Большая российская энциклопедия». 1992.
Смит Д.М. Азотсодержащие гетероциклы, в кн. «Общая органическая химия». Том 8. / Под ред. Д. Бартона, У.Д. Оллиса. Москва.: Химия. 1985.
Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. М., Мир, 1996.
Pyridine and its derivatives. Pt 1-4. / Ed. by R.A. Abramovitch. New York.: Wiley, 1974.
Машковский М. Д. Лекарственные средства. Т. 1-2, 10 изд. Москва.: Медицина. 1985.
Справочник Видаль 2009. Лекарственные препараты в России. Москва.: АстраФрмСервис. 2009. 1760с.
Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. Москва.: «Медицинское информационное агентство». 2004. 844с.
Андреева И.В., Белькова Ю.А., Веселов А.В. и др. Антибактериальные препараты в клинической практике. Серия ''Библиотека врача-специалиста''. / Под ред. С.Н. Козлова, Р.С. Козлова. Москва.: «ГЭОТАР-Медиа». 2009. 232с.
Фармацевтическая химия. / Под Ред. проф. А.П. Арзамасцева. Москва.: ГЭОТАР-Медиа. 2005.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: 2ч. Пятигорск. 1996.













20

Список литературы
1.Химическая энциклопедия. Том 3. / Под. ред. И.Л. Кнунянца, Москва.: «Большая российская энциклопедия». 1992.
2.Смит Д.М. Азотсодержащие гетероциклы, в кн. «Общая органическая химия». Том 8. / Под ред. Д. Бартона, У.Д. Оллиса. Москва.: Химия. 1985.
3.Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. М., Мир, 1996.
4.Pyridine and its derivatives. Pt 1-4. / Ed. by R.A. Abramovitch. New York.: Wiley, 1974.
5.Машковский М. Д. Лекарственные средства. Т. 1-2, 10 изд. Москва.: Медицина. 1985.
6.Справочник Видаль 2009. Лекарственные препараты в России. Москва.: АстраФрмСервис. 2009. 1760с.
7.Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. Москва.: «Медицинское информационное агентство». 2004. 844с.
8.Андреева И.В., Белькова Ю.А., Веселов А.В. и др. Антибактериальные препараты в клинической практике. Серия ''Библиотека врача-специалиста''. / Под ред. С.Н. Козлова, Р.С. Козлова. Москва.: «ГЭОТАР-Медиа». 2009. 232с.
9.Фармацевтическая химия. / Под Ред. проф. А.П. Арзамасцева. Москва.: ГЭОТАР-Медиа. 2005.
10. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: 2ч. Пятигорск. 1996.


Опубликовано

Опубликовано

КУРСЫ

на ту же тему:

Барбитураты как лекарственные средства, их соответствующие

физико-химические и химические свойства, способы и методы анализа

Введение

Барбитураты - класс седативных препаратов, используемых в медицине для снятия синдромов беспокойства, бессонницы и судорожных рефлексов. Все эти препараты являются производными барбитуровой кислоты.

Химическое имя барбитуровая кислота, или малонилмочевина.

На вид вещество представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в холодной воде.

Химическая формула: CONHCOCH2CONH

Синонимы и сленговые названия: английские: барбитуратов, barbies, downers, blues, seccies, nembies

История

Впервые барбитуровая кислота была синтезирована в 1863 году известным химиком Адольфом фон Байером (Baeyer, Adolf von 18351917). Так как открытие состоялось 4 декабря, день Св. валентина. Барбара здесь состоялась первая часть названия кислоты. Вторая часть от английского слова "urea" - то есть "моча".

Широко используется в медицине барбитураты начали с 1903 года, когда на рынок в качестве успокоительного и снотворного был выпущен препарат барбитал (зарегистрированное торговое название Veronal). Вскоре препарат получил довольно широкое распространение. Использование барбиту ратов в медицинской практике возросла до середины 1960х лет, но начинает снижаться в последующие годы. Рост потребления барбитуратов был обусловлен растущим числом пациентов, жалующихся на стресс. В этих условиях любое средство, седативное изначальноимело на рынке коммерческий успех. Барбитураты успешно помогали бороться с бессонницей, так что недостатка в желающих их попробовать не было. Однако, с ростом популярности препарата, возросло и количество случаев негативные последствия, в том числе и случаев наркотической зависимости. Эти последствия и привели к спаду применения барбитуратов в медицине. В последнее время их все чаще заменяют более безопасными бензодиазепинами. Тем не менее, барбитураты, как быстро средства, до сих пор используются для срочной анестезии, а также для снятия судорог и предотвращения эпилептических приступов. Сейчас к классу барбитуратов причисляется свыше двух тысяч различных соединений, хотя в медицинских целях используется лишь некоторые из них. Обычно названия препаратов этого класса оканчивается на "-". Наиболее распространенными являются такие препараты, как фенобарбитал, бензобарбитал, люминал, секонал, нембутал, а также транквилизаторы либриум, валиума теразин.

Узнать стоимость работы