Этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке
Заказать уникальное эссе- 99 страниц
- 5 + 5 источников
- Добавлена 19.04.2017
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Вследствие того, что точная информация обеспечивает рациональное применение лекарственных средств, этикетки и весь упаковочный материал должны содержать сведения, соответствующие данным, утвержденным органом контроля за лекарственными средствами. Если орган контроля отсутствует или лишь начинает работу, данные сведения должны включать информацию, утвержденную органом контроля за лекарственными средствами страны-экспортера или иным надежным источником информации идентичного содержания. Любая иллюстрация и формулировка этикетке на и упаковке должна соответствовать этическим нормам.
Пациенты должны получать от фармацевтов или врачей надлежащую информацию о применении лекарственных средств. Если лекарственный препарат должен сопровождаться аннотацией-вкладышем или инструкцией по применению, то фирмы-изготовители или предприятия по оптовой продаже должны обеспечить наличие информации, утвержденной органом контроля за лекарственными средствами. Если аннотации-вкладыши или инструкции по применению применяются для продвижения препарата на рынок, они должны соответствовать этическим нормам. Формулировки в аннотациях-вкладышах или инструкциях по применению, предназначенные лишь для пациентов, должны излагаться на непрофессиональном языке, но при этом должно соблюдаться условие: научное и медицинское содержание отражается правильно, без искажений и двояких трактовок.
Постмаркетинговые клинические исследования зарегистрированных лекарственных препаратов играют существенную роль для рационального их применения, но при этом постмаркетинговые научные исследования и фармакологический надзор не должны превращаться в завуалированную форму продвижения препарата на рынок.
Обоснованную информацию о риске, связанном с использованием лекарственных препаратов, нужно сообщать, прежде всего, соответствующим национальным органам здравоохранения и распространять в кратчайшие сроки на международном уровне.
Таким образом, этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке призваны оказать помощь при решении вопроса о том, соответствует ли практика рекламирования лекарственных средств общепринятым этическим нормам и направлены в конечном итоге на то, чтобы у конечного потребителя была точная, надежная, достоверная и полная информация о лекарственном препарате, чтобы данный препарат при его применении шел ему на пользу, а не во вред. Следует отметить, что данные критерии носят рекомендательный, а не обязательный характер, в конкретных странах и компаниях могут быть приняты свои неофициальные регулирующие положения, однако за основу берутся данные критерии.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
Вишнякова, Н.И. Основы экономики здравоохранения. / Н.И. Вишнякова. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 152 c.
Дьяченко, В.Г. Управление качеством медицинской помощи : учеб. / В.Г. Дьяченко, Л.В. Солохина, С.В. Дьяченко. – Хабаровск : Изд-во ДВГМУ, 2013. – 696 с.
Медик, В.А. Общественное здоровье и здравоохранение : учеб. / В.А. Медик, В.К. Юрьев. – 2-е изд., испр. и доп. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 608 с.
Основы экономики здравоохранения : учеб. пособие / под ред. Н.И. Вишнякова. – 4-е изд. – М : МЕДпресс-информ, 2014. – 148 с.
Шипова, В. Современные подходы к планированию и развитию сети медицинских организаций / под ред. Р. Хабриева. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 136 с.
Вишнякова, Н.И. Основы экономики здравоохранения. / Н.И. Вишнякова. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 57 c.
Основы экономики здравоохранения : учеб. пособие / под ред. Н.И. Вишнякова. – 4-е изд. – М : МЕДпресс-информ, 2014. – 37 с.
Дьяченко, В.Г. Управление качеством медицинской помощи : учеб. / В.Г. Дьяченко, Л.В. Солохина, С.В. Дьяченко. – Хабаровск : Изд-во ДВГМУ, 2013. – 436 с.
Шипова, В. Современные подходы к планированию и развитию сети медицинских организаций / под ред. Р. Хабриева. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 72 с.
Вишнякова, Н.И. Основы экономики здравоохранения. / Н.И. Вишнякова. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 58 c.
Медик, В.А. Общественное здоровье и здравоохранение : учеб. / В.А. Медик, В.К. Юрьев. – 2-е изд., испр. и доп. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 386 с.
9
1
1. Вишнякова, Н.И. Основы экономики здравоохранения. / Н.И. Вишнякова. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 152 c.
2. Дьяченко, В.Г. Управление качеством медицинской помощи : учеб. / В.Г. Дьяченко, Л.В. Солохина, С.В. Дьяченко. – Хабаровск : Изд-во ДВГМУ, 2013. – 696 с.
3. Медик, В.А. Общественное здоровье и здравоохранение : учеб. / В.А. Медик, В.К. Юрьев. – 2-е изд., испр. и доп. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 608 с.
4. Основы экономики здравоохранения : учеб. пособие / под ред. Н.И. Вишнякова. – 4-е изд. – М : МЕДпресс-информ, 2014. – 148 с.
5. Шипова, В. Современные подходы к планированию и развитию сети медицинских организаций / под ред. Р. Хабриева. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 136 с.
Вопрос-ответ:
Что такое этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке?
Этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке означают важность соблюдения этических принципов и правил при рекламе и продвижении лекарственных препаратов. Это включает обязательство предоставлять точную, достоверную и обоснованную информацию о препаратах, а также соблюдение правил ознакомления пациентов с возможными побочными действиями и противопоказаниями.
Какая информация должна содержаться на этикетках и в упаковочном материале лекарственных средств?
Информация на этикетках и в упаковочном материале лекарственных средств должна соответствовать данным, утвержденным органом контроля за лекарственными средствами. Если такой орган отсутствует или только начинает работу, данные сведения должны быть утверждены органом контроля за лекарственными средствами страны. Это включает информацию о применении, дозировке, побочных действиях, противопоказаниях и других важных аспектах использования препарата.
Почему важно предоставлять точную информацию о лекарственных препаратах?
Точная информация о лекарственных препаратах позволяет обеспечить рациональное и безопасное их применение. Пациенты и медицинские работники должны быть осведомлены о правильном использовании препаратов, их возможных побочных действиях и противопоказаниях. Это позволяет предотвратить нежелательные последствия и обеспечить эффективное лечение.
Какие органы контроля следят за качество и правильность информации о лекарственных средствах?
В каждой стране действует орган контроля за лекарственными средствами, который отвечает за проверку качества и правильность информации о препаратах. В некоторых случаях, если такой орган отсутствует или только начинает работу, информация может быть утверждена другим органом или организацией, ответственными за здравоохранение.
Зачем точная информация на упаковке лекарственных препаратов?
Точная информация на упаковке лекарственных препаратов необходима для обеспечения рационального применения этих препаратов. Она помогает пациентам и медицинским работникам правильно использовать лекарственные средства, а также предупреждает о возможных побочных эффектах и противопоказаниях.
Какая информация должна быть указана на упаковке лекарственного препарата?
На упаковке лекарственного препарата должна быть указана информация, утвержденная органом контроля за лекарственными средствами. Это включает данные о составе препарата, его дозировке, способе применения, побочных эффектах, противопоказаниях и другие сведения, относящиеся к безопасному и эффективному использованию препарата. Если орган контроля отсутствует или только начинает работу, информация должна быть утверждена органом контроля за лекарственными средствами страны.
Как значима точность информации на упаковке лекарственных препаратов?
Точность информации на упаковке лекарственных препаратов очень значима, так как она может повлиять на жизни и здоровье людей. Неправильное или недостаточное представление о препарате может привести к ошибочному применению, возникновению побочных эффектов или даже угрозе жизни пациента. Поэтому точная информация на упаковке является важным этическим аспектом фармацевтического рынка.
Что делать, если информация на упаковке препарата не соответствует действительности?
Если информация на упаковке лекарственного препарата не соответствует действительности, необходимо обратиться к органу контроля за лекарственными средствами. В некоторых случаях такая информация может быть ошибочной или устаревшей, и орган контроля должен принять меры для исправления ситуации. Если информация на упаковке препарата является ложной или обманчивой, это может быть нарушением этических стандартов и подлежит наказанию.
Какая ответственность лежит на производителях лекарственных препаратов?
Производители лекарственных препаратов несут ответственность за точность и достоверность информации на упаковке и в этикетках препаратов. Они должны обеспечить соответствие этой информации утвержденным нормам и стандартам. Нарушение этой ответственности может иметь серьезные последствия для пациентов и привести к неблагоприятным этическим последствиям для производителей.
Что такое этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке?
Этические аспекты продвижения лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке относятся к вопросам этики и морали, связанным с рекламой и распространением лекарственных средств. Эти аспекты включают в себя соблюдение принципов честности, достоверности и этической ответственности при проведении маркетинговых и рекламных активностей, а также взаимодействие с врачами и другими медицинскими специалистами.