Химия

Заказать уникальные ответы на билеты
Тип работы: Ответы на билеты
Предмет: Химия
  • 1010 страниц
  • 0 + 0 источников
  • Добавлена 21.11.2018
400 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы

П I-11 3
П II-11 5
П III-11 7
П IV-11 9
П V-11 10
П VI-11 11
П VII-11 13
П VIII-11 14
П IX-11 15
П X-11 16

Фрагмент для ознакомления

Припионовая кислота (г) имеет константу диссоциации рКа = 4,88, уксусная кислота (а) рКа = 4,76, монохлоруксусная кислота (б) – рКа = 2,87, трихлоруксусная кислота (в) – рКа = 0,77. Чем ниже константа диссоциации, тем сильнее кислота.Ответ: в).5. Какая кислота не встречается в природных жирах?Стеариновая кислота (С17Н35СООН) – кокосовое масло, пальмовое масло, оливковое масло и т.д.Гадолеиновая кислота (С19Н37СООН) – входить, например, в состав воска жожоба.Пальмитооеиновая кислота (С15Н29СООН) – входит в состав подкожного жира человека.Соответственно верным ответом будет ответ а).Ответ: а). ПVIII-111. Сколько существует изомеров для оксимасляной кислоты?α-оксимасляная кислота.β-оксимасляная кислота.γ-оксимасляная кислота.Ответ: а).2. Какое соединение образуется при восстановлении CH3COCOOH?При восстановлении пировиноградной кислоты образуется молочная кислота.Ответ: в)3. Какое соединение содержит ассиметрический атом углерода?Ассиметричный (хиральный) атом имеет четыре разных заместителя. Такой атом есть под буквой б).Ответ: б).4. Сколько изомеров винной кислоты являются оптически активными?Существует три изомера – L-винная кислота, D-винная кислота, оптически неактивная рацемическая мезовинная кислота. Соответственно винная кислота имеет только два оптических изомера.Ответ: г).5. Сколько оптических изомеров имеет молочная кислота?Существует три изомера – L-молочная кислота, D-молочная кислота, оптически неактивная рацемическая молочная кислота. Соответственно молочная кислота имеет только два оптических изомера.Ответ: а).ПIX-111. Укажите формулу β-аланина.α-аминокислоты – это аминокислоты, в которых аминогруппа связана с ближайших к карбоксильной группе атомом углерода. У β-аминокислот аминогруппа присоединяется к второму от карбоксильной группы атому углерода. Следовательно, верным будет ответ а).Ответ а).2. Из какой аминокислоты при нагревании образуется дикетопиперазин?Дикетопиперазин образуется при нагревании α-аминокислот в результате из межмолекулярного самоацилирования. Соответственно из указанных веществ дикетопиперазин может образоваться только из α-аланина под буквой б).Ответ: б). 3. На какое соединение надо подействовать аммиаком, чтобы получить α-аланин?Для получения α-аланина необходимо провести аммонолизбромпропионовой кислоты. Соответственно верным будет ответ под буквой г).Ответ: г). 4. Что образуется при взаимодействии HCl с α-аланином?В результате взаимодействия α-аланина и соляной кислоты образуется хлорид 2-аминобутановой кислоты. Верным будет ответ под буквой в).Ответ: в).5. Какая конфигурация соответствует природным аминокислотам?Природные аминокислоты – это α-аминокислоты в L-форме. Такая формула представлена под буквой а).Ответ: а).ПX-111. Укажите, какое из приведенных названий соответствует формуле?На рисунке изображен пиридин.Ответ: а).2. Какое из приведенных веществ является гетероциклическим соединением?К гетероциклам относятся вещества, в цикле которых кроме атомов углерода есть атомы других элементов. В данном случае речь о пиридине под буквой б).Ответ: б) 3. Какое из приведенных веществ наиболее устойчиво к действию кислот и окислителей?Наиболее устойчивыми являются 5- и 6-членные циклы. В задании это в) пиридин и г) пиррол. Наиболее устойчивым к действию окислителей здесь является пиридин, он не обесцвечивает раствор перманганата калия. Ответ: в).4. Какое из соединений труднее всего вступает в реакции электрофильного замещения?Нафталин (а).анилин (б), бензол (в) имеют бензойной кольцо и легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Пиридин – это гетероциклическое соединение, в его цикле присутствует атом азота, что значительно перераспределяет электронную плотность, приводит к снижению активности соединения в отношении реакций электрофильного замещения в сравнении с бензолом. Ответ: г).5. Какой гетероцикл входит в состав витамина B6? Витамины В6 – это группа соединений, являющихся производным3-гидрокси-2-метилпиридинов.Ответ: б).

-

Вопрос-ответ:

Какова константа диссоциации припионовой кислоты?

Константа диссоциации припионовой кислоты равна рКа 4.88.

Какая кислота имеет самую низкую константу диссоциации?

Самую низкую константу диссоциации имеет монохлоруксусная кислота с рКа 2.87.

Какова константа диссоциации уксусной кислоты?

Константа диссоциации уксусной кислоты равна рКа 4.76.

Какое масло не содержит стеариновую кислоту?

Кокосовое масло, пальмовое масло, оливковое масло и т.д. содержат стеариновую кислоту (С17Н35СООН).

Какая кислота будет сильнее по сравнению с другими?

Чем ниже константа диссоциации, тем сильнее кислота. Так, кислота с рКа 0.77 (трихлоруксусная кислота) будет сильнее по сравнению с другими.

Что такое рКа?

рКа - это показатель кислотности, который характеризует силу кислоты. Чем ниже значение рКа, тем сильнее кислота.

Какие кислоты имеют самые высокие значения рКа?

Кислоты с высокими значениями рКа являются слабыми кислотами. Например, уксусная кислота (рКа 4.76) и монохлоруксусная кислота (рКа 2.87) считаются слабыми кислотами.

Какая кислота считается сильной?

Чем ниже значение рКа, тем сильнее кислота. Например, припионовая кислота (рКа 4.88) считается более сильной кислотой, чем уксусная кислота (рКа 4.76).

Какая кислота не обнаруживается в природных жирах?

Стеариновая кислота (C17H35COOH) не обычно встречается в природных жирах. Жиры содержат другие кислоты, такие как олеиновая, пальмитиновая, лауриновая и т.д.